متلازمة الكروموزوم x الهش : fragils x syndrome

متلازمة الكروموزم x الهش : fragils x syndrome

تعتبر هذه المتلازمة هي أكثر سبب وراثي معروف وشائع يؤدي إلى التخلف العقلي كما يرى هاجرمان (2001) Hagerman . وحينما تؤدي هذه المتلازمة إلى التخلف العقلي فإنها تحدث كما يشير تيرنر و آخرون(1996) turner et .al بنسبة تصل إلى (1) لكل أربعة ألاف حالة ولادة من البنين . كما تحدث لدى نصف هذا العدد فقط من الإناث . أما حينما تؤدي إلى حالات قصور معرفية أبسط كصعوبات التعلم على سبيل المثال فان معدل انتشارها يصل إلى (1) لكل ألف حالة ولادة . وكما يتضح من اسمها فان هذه المتلازمة أو القصور الذي يحدث فيها يرتبط بالكروموزوم رقم 23 ومن المعروف أن هذا الكروموزوم بالنسبة للذكور يضم زوجا من الكروموزومات هما X.Y أما بالنسبة للإناث فكلاهما يكون X . وقد سمي هذا الاضطراب بالكروموزوم X الهش نظرا لان الجزء السفلي من الكروموزوم X بالنسبة للأفراد المصابين بهذا الاضطراب يتعرض للانحلال في بعض خلايا الدم . ونظرا لان الإناث يكون لديهن كروموزومx إضافي فان ذلك يعطيهن حماية أفضل ضد هذا الانحلال الذي يتعرض له الكروموزوم إذا ما تعرض احد هذين الكروموزوم للتلف أو الضمور . ومن ثم يحدث هذا الاضطراب بين الإناث بدرجة أقل بكثير منه لدى الذكور . وقد تتطور بعض الخصائص الجسمية لدى الأفراد الذين يصابون بهذا الاضطراب من بينها كبر حجم الرأس . كبر الأذن وانبساطها . أما الوجه فيكون طويلا ورفيعا . والجبهة بارزة . والأنف عريض. والذقن بارزة ومربعة . والأصابع غير مستدقة الأطراف . وراحة اليد عريضة . والخصيتان كبيرتان . وعلى الرغم من أن هذه الحالة غالبا ما تؤدي إلى التخلف العقلي المتوسط وليس الشديد فان الآثار التي يمكن أن تترتب عليها تتباين بشدة فتكون أوجه القصور المعرفية اقل حدة لدى بعض الافراد كما أن بعض المصابين به وخاصة من الإناث يحصلون على درجات في المعدل العادي للذكاء

المصدر : سيكولوجية الأطفال غير العاديين و تعليمهم 2008
Hallahan and kauffman

بنسبة تصل إلى (1) لكل أربعة ألاف حالة ولادة من البنين

لله الحمد ان نسبتها منتشره بشكل بسيط

نتمنى من الله الشفاء لكل اطفالنا من اي مكروه

شكرا لك مشرفتنا

سوفت ليدي

تحياتي لك ..

تؤدي لتخلف عقلي متوسط
و لكن طبعا لها تاثيرها على اوجه القصور المعرفية

الله يشفيهم يارب

شكرا لكي اختي سوفت ليدي

مشكووووووورين

على زيارتكم موضوعي

مديرتنا بسمة امل

غيثنا الصقر المصري

ومشرفنا الفتى الطائر

وشكرا لاضافاتكم الرائعه

يعني وجود الكروموزوم X الإضافي يعطي الإناث حماية ضد الانحلال الذي يتعرض له الكروموزوم لتلف أو غيره

تمام
و لذا فهي ظاهرة عند البنين بنسبة 1 لكل أربعة ألاف حالة ولادة
بخلاف الإناث التي يتصل النسبة لديهن إلى النصف

سلمت الأيادي مشرفتنا الوقورة سوفت ليدي
و كل الشكر و التقدير لكم
على طرح الموضوع المفيد هذا

سلمكم الله أختنا

فارس

تماما هي كما قلت مديرنا فارس

تصل عند الاناث للنصف عنها لدى الاولاد

شاكره اضافت تعليقك الهام لموضوعي البسيط

متلازمة غريبة شوي
بس فهمتها

شكرا لكي اختي soft lady
جزاكي الله خيراً

شكرا لك وجزاك الله الخير

اخوك lovely

» متلازمة كاشينج Cushing’s Syndrome
» متلازمة داون ..
» مرحلة تركيب الجمل عند طفل متلازمة داون ، اللغة و أطفال متلازمة داون
» أفراد متلازمة داون والعمل ، عمل اطفال متلازمة داون
» متلازمة مواء القطط